本试剂盒仅供科研用途，严禁用于医学诊断。人白三烯D4 (LTD4) Elisa试剂盒使用说明书介绍如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和充分洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。样品中adropin（AD）含量与颜色深浅呈正相关。使用酶标仪于450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作过程中应避免任何细胞刺激。采集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝剂，进行3000转离心30分钟以获得上清。
3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒与聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，再进行3000转离心10分钟提取上清。
5. 保存：如样本收集后无法立即检测，请按单次使用量分装，并冻结于-20℃，避免反复冻融，使用前在室温下解冻并确保样品充分均匀。

自备物品与操作注意事项

试剂盒的组成如下：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释比例为1:20，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法与操作步骤

在使用过程中，根据标准品的浓度作为横坐标，相应的OD值作为纵坐标，在Excel中绘制标准曲线，利用曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

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