传统PCR检测试剂通常分为三种组分：反应液、酶液和引物探针，这些通常以“A+B”的形式以两管提供。检测前需要先计算用量并将各组分充分混合，这种操作虽然可以进行常规检测，但复杂性高且容易出现错误，对操作人员的技能要求较高。此外，“现配现用”的方式易造成试剂浪费，同时在配制过程中存在污染的风险。随着新冠病毒筛查的增加及国际市场的拓展，对RNA一管式液体全预混反应液（RNA全预混）需求日益增加。这种全预混模式避免了客户自行配制，简化了操作流程，从而降低了出错的机率，且其稳定性高，有助于国际市场的推广与运输保存。

然而，目前市面上缺乏稳定且广泛适用的RNA全预混试剂。虽然行业内少数企业开始介入RNA全预混项目，但其试剂的稳定性仍存在问题，并且多为定制产品，缺乏普适性。在全预混体系中，所有组分（如酶、镁离子、dNTPs和引物探针）都已提前混合。但在长期保存中，引物可能会形成二聚体或二级结构，导致非特异性扩增和增加体系复杂性，从而影响反应效率，增加假阳性率。降低主要成分用量虽然能够短期提升稳定性，却会损害试剂性能，尤其是在快速检测中。

目前RNA全预混面临的技术瓶颈主要包括三个方面：首先，所使用的功能性酶活性封闭不完全，例如Taq DNA聚合酶和逆转录酶的活性未能彻底抑制。其次，长期保存中酶活严重下降导致性能降低。最后，试剂中引物探针的保存与替换引起的二聚体形成，增加反应复杂度并影响稳定性。因此，如何构建一个稳定且具广泛适用性的RNA一管式液体全预混反应液（MIX）成为分子诊断领域的一大挑战。

为了迎合行业发展趋势，尊龙凯时致力于研发全预混试剂，并在Taq DNA聚合酶、热启动逆转录酶、反应体系及耗材等方面进行全面优化。具体解决方案包括：研发全面适配全预混的热启动Taq DNA聚合酶，确保其聚合与切割活性彻底封闭，同时在反应时可迅速失活；推进适配全预混的热启动逆转录酶开发，确保其在低温和常温下活性得以抑制；通过设计实验优化反应体系，降低引物探针之间的二级结构形成，提高试剂的检出率；筛选适配全预混的耗材，以减少失活风险。

此外，尊龙凯时还对早期二聚体抑制进行了深入研究，以确保试剂在长期储存中的稳定性和优越性能。为了更好地响应客户需求，提升试剂性能，尊龙凯时建立和验证了涵盖呼吸道、血液、肠道及兽用等多个领域的靶标体系，持续优化RNA全预混试剂的性能。

目前，尊龙凯时的RNA全预混试剂已成功突破技术瓶颈，在37°C条件下的稳定性达到10天，具有广泛的适应性，能够直接匹配市面上大多数项目，在高灵敏度和快速程序的保障下，提供最优的稳定性，助力客户实现超快速、高灵敏度和易操作的检测产品。尊龙凯时已通过多家国内知名企业的内部测试，成为国内首家能够大规模供应广泛适配的RNA全预混试剂的公司。

此外，尊龙凯时提供多样化的服务，包括RNA全预混试剂（可立管与预分装版本）、DNA全预混试剂、全预混热启动Taq DNA聚合酶及热启动MMLV逆转录酶，同时还可为客户提供试剂定制调优和引物探针定向设计等CRO服务。