肝脏是药物代谢的关键器官，因此许多体外代谢模型都是在肝脏基础上构建的。常见的体外模型包括肝微粒体、肝S9、肝胞质液以及原代肝细胞等。在众多模型中，原代肝细胞因其优越的实验重现性和良好的代谢功能，尤其是保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物测试的“金标准”，在药物代谢与毒理学研究中得到了广泛应用。

悬浮原代肝细胞的应用

原代肝细胞是直接从动物肝脏分离的肝实质细胞，具备众多其他体外模型无法替代的优点，如：

• 与体内环境的一致性，酶和辅助因子水平维持在正常生理浓度，使得药物代谢和毒性研究可以在接近生理状态下进行。
• 有效保留肝细胞的完整形态和代谢活性，真实反映体内代谢状况。
• 避免动物实验的伦理问题，同时减少实验成本，实现了3R伦理原则的要求。

原代肝细胞可进行悬浮培养和贴壁培养，其中悬浮培养的细胞在早期4小时内细胞色素P450酶活性与体内一致，但随着时间推移会迅速下降。贴壁培养的细胞则有更长的恢复时间，保持正常的形态特征。随着3D培养技术的推广，原代肝细胞的应用范围也进一步拓宽。

原代肝细胞的分离技术

常用的原代肝细胞分离方法包括直接剪切法、组织块培养法、胰蛋白酶消化法、两步胶原酶灌注法和半原位胶原酶灌注法。其中，两步胶原酶灌注法被广泛应用，因其对肝细胞损伤小，能够高效分离出具有较高活率的肝实质细胞。

悬浮原代肝细胞在药物代谢中的应用

悬浮原代肝细胞作为药物代谢研究的经典模型，对于探讨药物在肝脏中的代谢途径和药代动力学等方面具有不可替代的重要性。在共孵育苗头化合物与悬浮原代肝细胞的实验中，不仅可研究化合物在肝细胞中的代谢稳定性，还能获得高纯度的代谢产物。这一优势对于研究药物生物转化特征以及寻找潜在代谢物尤为显著。

悬浮肝细胞在毒性测试中的价值

悬浮肝细胞在毒性测试中同样扮演着重要角色，能够为药物开发、化学品安全性评估和毒性机制研究提供可靠工具。由于其对毒性物质的高度敏感性，悬浮肝细胞可以有效评估低浓度下的毒性效应，并且能够同时考察细胞活力、膜完整性和代谢功能等多个指标，从而提供更全面的毒性信息。

悬浮肝细胞在疾病模型构建中的应用

悬浮肝细胞在构建多种肝脏疾病模型方面展现出重要的应用潜力，能够模拟病毒性肝炎、非酒精性脂肪肝病、肝纤维化和肝癌等病理生理过程，为疾病机制研究和新疗法的开发提供强有力的工具。其高通量筛选能力和个性化医疗潜力使其成为肝脏疾病研究中不可或缺的模型系统，加速了药物开发和精准医疗的实现。

金黄地鼠悬浮肝细胞的重要性

金黄地鼠（Hamster）是医学研究中重要的动物模型，被广泛应用于流行病学、免疫学和毒性研究等领域。IPHASE作为体外生物试剂领军企业，基于金黄地鼠在生物医学研究的重要性，研发国内首家金黄地鼠悬浮原代肝细胞，为相关研究提供了更多的实验动物选择，助力科学进展。

使用IPHASE金黄地鼠悬浮原代肝细胞经过检测，确认其活率高于90%。这些细胞经过精确培养，已成功应用于多项研究，充分展示了IPHASE在该领域的技术实力与创新能力。

IPHASE相关产品介绍

除金黄地鼠悬浮肝细胞外，IPHASE还针对不同客户的需求，研发了多种属、多品系的悬浮和贴壁原代肝细胞，致力于成为一站式产品服务供应商。同时，公司也推出了多领域的高端科研试剂，以支持药物研发及生命科学研究。

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